有些學者強調（diào），通過增加CeO2和Mn3，甲烷點燃（rán）催化反應的活性比Mn強。采用不同工藝生產的MnOx-CeO2，可以改善催化劑氧群的流通和活性，降低反應溫度（dù），使MnOx-CeO2能在表麵上獲得 不同成分的晶格氧，可（kě）立（lì）即破壞催化反（fǎn）應的特（tè）性。

以多（duō）方麵的係統科學研究，對用於催化燃燒（shāo）反應的Co3O4-CeO2複合金屬氧化（huà）物（wù）進行了Liotta等㈤[先用它們製（zhì）造方法（fǎ）㈤]，其中包括浸（jìn）漬法和共離子交換法，這對催化劑的性（xìng）能是有害的。選擇較好的共（gòng）離子交換工藝（yì）製備（bèi）Co3O4-CeO2>Co3O4-CeO2-ZrO2等係列催化劑。

76\M’M'M'M'M'Kirchnerova等（děng）La-Ce-Co-0聚合物由門凋、Si[79\Sn阿等原素融合成複合氧化物，還可製得具有極高比表麵積達18m2/g的點燃、溶解催化反應^JoKirchnerova等功能的La-Ce-Co-Co-Co-Co-Co-0聚合物，但（dàn）融合Co3O4高活性、極可靠的Co3O4和CeO2之間的協同作用，這是催化劑優異（yì）性能的關鍵原因。

我們發現，從（cóng）催化劑的活性和可靠性兩個方（fāng）麵來看，一些（xiē）特殊結構的複合金屬氧化物在催化（huà）燃燒器反應中表現出顯著的（de）突出特征，這種結構包括：鈣鈦礦、鋁鹽、尖晶石等。以Co3O4為催化劑，以甲烷為催化劑，以不同方法製備出的多種氫氧化物中，CO3O4的性能最高，主要表現為其形狀、粒（lì）徑規格和曝露晶向等。

也有研究旳表明，Pt改性（xìng）的Pd/Al2O3用於低溫甲烷（wán）催化燃燒反應時，Pt趨向於形成金屬態，而Pd則以金屬態和氧化態同（tóng）時存在，改變Pt的摻雜量有（yǒu）助於控製貴金屬（shǔ）金屬態和氧化態的比例M/MOX,從而影響催（cuī）化劑的性（xìng）能。

作為一（yī）種貴金屬而（ér）非（fēi）Pt族（zú）原素的Au，曾被（bèi）認為是一（yī）種可塑性金屬材料，極（jí）少用於催化反應，直到80年（nián）代後（hòu）期，Haruta等人還用Au催化劑氧化CO，在（zài）203K的超低溫下把CO轉化成CO？