把MgO摻入CeO2，作為Ni、Co、Cu等組分的介（jiè）質（zhì），用於甲（jiǎ）烷催（cuī）化燃燒裝置，通常是因為MgO具有高的溶點，能夠提高（gāo）介質的熱特性78]o但堿（jiǎn）金屬Mg不適合在甲烷催化（huà）燃燒裝置上大量使用，Balint等固]對堿金屬金屬氧化物（wù）和稀土氧化物（wù）在甲烷空（kōng）氣氧化偶聯反應中的作用（yòng）進行了科學研究，結（jié）果表明，在甲烷氧化還原反應中，酸堿性位有利於甲（jiǎ）烷的完全空（kōng）氣氧化，而偏堿位則有利（lì）於（yú）CH4的C2+變化即產生偶聯反應。通常SiO2是一種大比表麵積的酸堿介質，在Co3O4-SiO2聚合物中還會對外部經濟結構造成危害，包括Co3O4的粒度、表麵Co種群價態（tài）等⑴]。

　　複合Mn型金屬氧化物由於Mn變異性的多個價態，通常具有不穩（wěn）定的晶（jīng）格（gé）氧，因此常被用來反映催化反應。製得MnCk無負載納米顆粒用於CO空氣氧化，當催（cuī）化劑用（yòng）於強放熱反應的甲烷燃燒反應時（shí），Mn(X)顆粒很容易鍛燒團圓（yuán），因此他們改進了製取珊瑚礁狀a-Mn2O3的方法，得到?極好的活性和可靠性，在500°C和700°C下培燒的a-Mn2O3可在650°C上下使甲烷完全空氣氧化，而且催化劑的左（zuǒ）右粒度轉變（biàn）很（hěn）小，分別保持在40和50°n上下。有些學者強調，通過增加CeO2和Mn3+，甲烷點燃催化（huà）反應的活性比Mn+強。采用（yòng）不同工藝生產的MnOx-CeO2，可以改善催化劑氧群的流通和活性，降低反應溫度，使MnOx-CeO2能在（zài）表（biǎo）麵上獲得?不同成分的晶格氧，可立（lì）即破壞催（cuī）化反應的特性。通過（guò）對MnOx-CeO2型空心（xīn）球（qiú）進行超臨（lín）界萃取，使（shǐ）其與實心原料相（xiàng）比具有較大的比表麵積（jī），同（tóng）時通過XPS、H2-TPR等技術的定性分析（xī），發（fā）現MnOx-CeO2型空心球具有較高的表麵活性氧含量和較強的氧遷移能力。哈（hā）恩的研究團隊是如何產生Mni_xCexO2±y納米技術棒的，其活性和可靠性均優於a-Mn2O3，並明（míng）確提出（chū）了催化劑上甲烷（wán）點火的原理（lǐ）(如圖1-4)：首先甲烷分子結構在催化劑表麵Mn正離子上離解，並（bìng）與Mn(X中的（de）晶格氧)反應導致CO？與H2O？然後，CeO2的（de）吸（xī）氧或晶格氧根據轉移到MnOx完成調價Mn正離子的氧化還原反應，最後液相中的02被填充到CeOz的表麵或晶格中進行循環破壞。