以多方麵的係統科學研究（jiū），對用於催化燃燒反應的Co3O4-CeO2複合金（jīn）屬氧化物進行了Liotta等㈤[先用它們製造方法㈤]，其中包括浸漬法和共離子交（jiāo）換法，這對催化劑的性能是（shì）有（yǒu）害的。選擇較（jiào）好的共離子交換工（gōng）藝製（zhì）備Co3O4-CeO2>Co3O4-CeO2-ZrO2等係列催化劑。接（jiē）著他們又提升了Co和Ce的組合[71]？Co3O4(三十多萬的t%)-CeO2具有高活性且具有抗（kàng）水毒能（néng）力，根據H2?TPR、O2-TPO.XPS等（děng）定性研（yán）究表明，Co3:Co2+氧化還原反（fǎn）應循環係統，Ce3+在（zài）Ce2+中占Ce3+/(Ce4++Ce3+)？也就是提升CeO？不利程度，提高了氧氣主題活動能力。然後，他們還強（qiáng）調CeCh和ZrO2對於分散和平穩Co3O4的重要貢獻，並探討了諸如（rú）產能過剩氣（qì）體指數和脆性（xìng）等因素對催化燃燒甲（jiǎ）烷（wán）氣體所反映的危害，這種學者仍然認為像Co3O4-CeO2±負荷Pd-Pt[73\A』這樣的貴金屬，個人獲得的催化劑具有極好的淨化尾氣排放、空氣氧化co和ch4的活性，還具有一定的防水和抗硫害能（néng）力。

　　說明選用摻有Cr的Co3O4原料作甲烷氣催（cuī）化燃燒催化（huà）劑時，比表麵活性並無必然（rán）聯係。在Co3O4晶格中，由於丁+和Co3O4晶（jīng）格（gé）間尺寸的差（chà）異而引起?Co3O4晶格崎變，但仍屬於尖晶石構造，C產在Co3+和Co？兩人分別占據八麵體和四麵體，當暴露在表麵（miàn）層的（de）cF+氧化後，會產生大量的氧空位，增加氧原子的吸收（shōu）。當CoCr2O4中摻入少量Ce後，可引起尖晶石構造（zào）崎嶇（qū）化（huà），使價態不同的金屬（shǔ）離子再次布滿，同時也導致晶格缺陷和氧空位丙]。在摻有（yǒu）Sn的Co3O4原料中，SnO2起（qǐ）著媒介或修飾作用，而催化劑的表麵質量並不是（shì）催化反應活性的主（zhǔ）要影響因素，而Co和Sn之間的協同作用同（tóng）樣可（kě）以促進氧（yǎng）氣的活性，從而提高（gāo）催化反應活（huó）性國的（de）地位。