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負載於不同介質或不同氧化物(wù)複合(hé)介(jiè)質上的Co3o4,可獲得(dé)?級高度分散的有效成分。Co3O4/A12O3在室(shì)溫下經過固相碾磨製成的催化劑與負載Pd催化劑相比,具有極高的耐熱(rè)性、極好的耐熱性、極高的(de)耐熱性、極高的耐熱性、極低的耐熱性、極(jí)高的耐熱性、極低的耐熱(rè)性(xìng)、極高的耐熱性、極高的耐熱性、極(jí)低的耐熱性、極高的(de)耐熱(rè)性、極低的耐熱性、極低的耐熱性、極低的耐熱性、極低(dī)的耐熱性(xìng)、極低的耐熱性、極低的耐熱性、極低的耐熱性、極低的耐熱性、極低的(de)耐熱性、極低的耐熱性、極低的耐熱性、極低的(de)耐熱性、極低的耐熱性、極低的耐熱(rè)性、極低的耐熱性、極低的耐熱性、極低的耐熱性、極低的(de)耐熱性、極低的耐熱性、極低的耐熱性、極低的耐熱性、極低(dī)的耐熱性、極低的(de)耐熱性(xìng)、極低的耐熱性、耐(nài)熱性、耐熱性、耐熱性、耐熱性、耐熱性作為普通的儲氧原料,CeCh具有在空氣氧化/還原氣氛中儲存/釋放氧的能力,而其自身(shēn)以Ce^/Ce3+的方式儲存有網,提(tí)高了氧的活性。此外(wài),CeO2還可(kě)以促進貴金屬的分散(sàn),提高活性組分的使用率,因此一般作為催化劑介質和少部分改(gǎi)性劑使用]。有些學者將鎧片、錯等原素與(yǔ)CeCh結合,製成外型多樣化、性能(néng)更好的儲氧原料26呦,許多科學研(yán)究明確指出,對CeO2進行夾雜可以(yǐ)合理改善其品性不足,提高?儲氧能力。選育(yù)出的儲氧原料可抑製尖晶石相CoA12o4的形成,龔茂(mào)初(chū)研究組選育出Abo?並且負載Co製備了一係列催化劑,塗抹在堇青石表麵,檢測催化燃燒裝(zhuāng)置的特(tè)性,儲氧原(yuán)料不僅抑製CoAbCu的形(xíng)成,而且促進Co在催化劑表麵的高寬比分散。除對介質進行摻雜(zá)改性外,引入多組(zǔ)分活性化學品還可避免?形成CoA12O4o,Co/y-Al2O3催化劑中Co/y-Al2O3成分占(zhàn)20wt%,Ru占0.5wt%,從(cóng)而合理地提高了?催化劑的氧化性能,Ru的存在還可消除(chú)CO/VAI2O3之間的(de)強相互(hù)作用,阻斷CoAbCU的致(zhì)生列(liè)。
沒有使用高比表麵積的AI2O3介質原料,但立即使(shǐ)Co和Ce[65'74\Cr[75?76\M’M'M'M'M'Kirchnerova等La-Ce-Co-0聚合(hé)物由門(mén)凋、Si[79\Sn阿等原素融(róng)合成複合氧化物,還可製得具(jù)有極高比表麵積達18m2/g的點(diǎn)燃、溶解催化反應^JoKirchnerova等功能的La-Ce-Co-Co-Co-Co-Co-0聚合物(wù),但融合Co3O4高活性、極可靠的Co3O4和CeO2之間的協同作用,這是催化劑優異性能的關鍵原因。研究表(biǎo)明,當Ce和Co的分子比為1:16時,CeO2-Co3O4催化劑的活性為45。通過在Co3O4中引入少量Ce,Co3O4可被完全氧化為CO,從而使Co3O4的粒度(dù)大(dà)大降低,並(bìng)且CeCh的(de)表麵氧對Co3O4反應也極為有利。采用模版法水(shuǐ)熱(rè)法製備的(de)Co3O4-CeO2和CuO-CeO2催化劑,選擇了CO與C3H8的完全(quán)空氣氧化過程,推論CO在Ce3O2與Co3O4或CuO相(xiàng)接處(chù)的氧位發生反應,而C3H8在C3H8與Co3O4或CuO相接處的氧位發生反應,C3H8在C3H8與(yǔ)C3H8的表麵(miàn)晶格上的活(huó)性(xìng)基本沒有提高,Co3O4-CeO2對C3H8的空(kōng)氣氧化活性更強;另外,Co3O4加載Pd後,C3H8與C3H8的氧(yǎng)化還原反應活性基本沒有(yǒu)提高,因為Co3O4與C3H8的操作流程是快速活性氧,而OH*的操作流程是C?H鍵活性。
Co3O4-CeO2複合氧化(huà)物在去除甲醛、溶解有機化(huà)學中間體(tǐ)等方麵(miàn)也表現出優異的催化反應活性。采用Ma等陰選版法製備的Co3O4-CeO2及其Au/Co3O4-CeO2催化劑,實現了在室(shì)內(nèi)溫度下催化室內甲醛反應的總(zǒng)體目標,並圍繞Co3O4活性晶應對室內甲(jiǎ)醛空(kōng)氣氧化的原理進行了(le)深入探(tàn)討,明確提(tí)出(110}品麵族因關鍵由Co”組成,對室內甲(jiǎ)醛空氣氧化具有高活(huó)性。用尿素溶液點火法製取(qǔ)Co3O4-CeO2的複合氧化物,用來催化(huà)反應中的1,2,4-三氯代苯的溶解,這是指複合(hé)氧化物管理係統中的CeO2,便於產生高主(zhǔ)題活動能力(lì)的氧氣,而Co3O4則表現出Co-0鍵(jiàn),便於裂開,彼此的作用都使1,2,4-三氯代苯產生高活性。