雖然Pd基催化劑是（shì）甲烷催化燃燒裝置中活性最好的催化劑，但在具體使用時卻常常遇到硫（liú）磺中毒、耐熱性差等問題（tí），所以大家常加Pt、Au等貴金屬來提高Pd催化劑的性能。CH4分子解（jiě）離（lí）為羥（qiǎng）基（jī）或（huò）亞甲基的整個甲烷氧化反應（yīng）過程一般比較緩慢，是一種操縱過程，提高催化劑表麵層CH4分子解離速率（lǜ）有利於提（tí）高催化反應活性，但對甲烷氧化反應而言，反應速（sù）度較慢。利用相對密度泛函理論，研究了氧化型Pd、Pt和Pd-Pt鋁合金（jīn）表層CH4分子的吸（xī）-解離狀態。對於（yú）Pd和Pt來說，氧化（huà）氣氛下的PdO氧化層析和*PtO2氧化層阻（zǔ）斷了CH4分子的吸收分解，而對於Pd-Pt鋁合金來說（shuō），即使是?金（jīn）屬材料在（zài）氧化氣氛（fēn）下（xià）的（de）狀態Pd也存在，有利於CH4分子的吸收分解。另外，熱學測量結果（guǒ）表明，氧化層析的產生促（cù）進了分解後（hòu）的CH4分子傾向（xiàng）於改變乙醇（chún）的（de）分子結構，即產生不完（wán）全氧化，所（suǒ）以?將Pt引入（rù）Pd催化劑也能提高催化劑（jì）對甲烷催化燃燒裝置的活性。另一項科學研究也表明，當（dāng）Pt被改性材料的Pd/Al2O3用在（zài）超低（dī）溫甲烷（wán）催化燃燒裝置上（shàng）反映時，Pt趨向於生（shēng）成金屬材料態，而Pd則傾向於金屬材料態（tài）和氧化態，改變Pt的（de）夾（jiá）雜有利於操縱貴金屬（shǔ）金屬材（cái）料態和氧化態M/MOX，從而損害催化劑特性。

　　對於Pt?PdO/Al2O3催化劑來說，PdO或Pd-Pt顆粒對催化劑活性的危害大於媒介比降低、活性相蒸發和炭化的危害，再加（jiā）上ZrO2>NCI2O3和La2()3對阻（zǔ）隔PdO或Pd-Pt顆粒團圓有很好的實用效果。費恩等人（rén）發現，在Pd-Pt/Al2O3催化劑中加入Ce，可以使Pd進入“步（bù）態保持（chí）氧化（huà）”。

　　雙組（zǔ）份的Pd-Au催化劑在催化反應氧化反（fǎn）應中也普遍使用，Guo等網絡產生的Pd-Au納米顆粒（lì）既不是鋁合金（jīn）也不（bú）是（shì）核殼（ké）結構，Au的導入減慢了PdO的（de）溶解性，這是因為（wéi）Au在高溫下（xià）可以將氧氣輸送到Pd。多組份貴金屬催（cuī）化劑中Pd催化劑活性不如Pd催化劑，繆少軍等阿調查了導入pd和（hé）Pt對Au/Co3O4催（cuī）化劑的甲烷催化燃燒裝置活性的危害，發現（xiàn）Au和（hé）Pd之間的相（xiàng）互作用抑製了甲烷的完（wán）全氧化，而Au和Pt之（zhī）間的（de）協同作用提高了Au和Pt的甲烷氧化活性。