有些學者強調，通過增加CeO2和Mn3，甲烷點燃催化（huà）反應的活性比Mn強。采用不同工藝生產的（de）MnOx-CeO2，可以改善催化劑氧群（qún）的流通和活性，降低反應溫度，使MnOx-CeO2能在（zài）表麵上獲得 不同成分的（de）晶格氧，可立即破壞催化反應的特性。

以多方（fāng）麵（miàn）的係統科學研究，對用於（yú）催（cuī）化燃（rán）燒反應的Co3O4-CeO2複合金屬氧化物進行了Liotta等（děng）㈤[先（xiān）用它們製造（zào）方法㈤]，其中包括浸漬法和（hé）共離子交換法，這對（duì）催化劑的性能是有害的（de）。選擇較好的（de）共離子交換（huàn）工藝製備Co3O4-CeO2>Co3O4-CeO2-ZrO2等係列催化劑。

76\M’M'M'M'M'Kirchnerova等La-Ce-Co-0聚合物由門凋、Si[79\Sn阿等（děng）原素融合成複合（hé）氧化物，還（hái）可製得具有極高比表麵積達18m2/g的點燃、溶解催化反應^JoKirchnerova等功能的La-Ce-Co-Co-Co-Co-Co-0聚合物，但融（róng）合Co3O4高活性、極（jí）可靠的（de）Co3O4和（hé）CeO2之間的協同作用，這是催化劑優異性能的關鍵原因。

我們發（fā）現，從催化劑的活性和可靠性兩個方麵來看，一（yī）些特殊結構（gòu）的複合金屬氧（yǎng）化（huà）物在催（cuī）化燃燒器反應中表現出顯著的突出特（tè）征，這種（zhǒng）結構包括：鈣（gài）鈦礦、鋁鹽、尖晶（jīng）石等。以（yǐ）Co3O4為（wéi）催化劑，以甲烷為催化劑，以不同方法（fǎ）製備出的多種氫氧化物（wù）中（zhōng），CO3O4的性（xìng）能最高，主要表現為其形狀、粒徑規格和曝露晶向等。

也（yě）有研究旳表明，Pt改性（xìng）的Pd/Al2O3用於（yú）低溫甲烷催化燃（rán）燒（shāo）反應時（shí），Pt趨向於形成金屬（shǔ）態，而Pd則以金屬（shǔ）態和氧化態同時（shí）存在，改變Pt的摻雜量有助於控製貴金屬金屬態和（hé）氧化態的比例M/MOX,從（cóng）而影響（xiǎng）催化劑的性能。

作為一種貴金屬而非Pt族原素的Au，曾被認（rèn）為是一種可塑性金屬（shǔ）材（cái）料，極少用於催化（huà）反應，直到80年代後期，Haruta等人（rén）還用Au催化劑氧化CO，在203K的超低溫下把CO轉化成CO？