VOCs作為PM2.503和PM2.5的（de）前驅物質，對人體和環境造成很大（dà）的汙染。與（yǔ）消化吸收、加熱焚燒等基本解決（jué）方法相比，催化燃燒法具有效率高、運行能耗低、二次汙染小等技術（shù）優勢。聚丙烯酰胺、聚丙烯酰胺（àn）在工業上廣泛應用，但由於聚丙（bǐng）烯酰胺的價格（gé）相對（duì）較高，在（zài）鍛燒過程中極易導致活性下降。因此，必須降低Pt、Pd使用量，延長使用時間（jiān）。

　　本（běn）文采用蜂窩狀堇青石（shí）陶（táo）瓷作為第二介質，選用等浸漬法製備Pt?Pd、Pt-Sn催化劑。運用X射線衍射、TEM、程序升溫等技術對（duì）催（cuī）化劑的結構、外觀、價態等進行定性分析。選取了四（sì）種象征性C6燒(苯（běn）、環己（jǐ）酮、環己烷、正己烷)作為VOCs分子結構實體模型，對催化劑的性質進行了評述，並應用相對密度泛函基本理論計算方法，研究了C6燒在催化劑表麵（miàn）的吸附作用。最終建（jiàn）立起催化劑結構、分子構型、反應活（huó）性（xìng）三個中間的構-效關聯（lián）。

　　采（cǎi）用等體積共浸法製備Pt-Pd/y-AhOs多孔（kǒng）催化劑。測定結果表明，磷酸對四種G型方坯的催化活性（xìng）都高於磷酸（suān），T90(轉化率達到90%時需要（yào）匹（pǐ）配的溫度（dù）)隨著磷酸組分的下降（jiàng）緩慢升高。C6桂馮有四（sì）個等級：環己烷>正己烷（wán）>環己酮>苯。相關密度泛函基本理論測量（liàng）結果表明，苯類、環己酮類有機化合物（wù）在Pt、Pd表麵吸附，與Pt、Pd結合（hé），使其結實，有利於深層空氣氧化；而環己烷、正己烷則在物理（lǐ）上吸附，在Pt、Pd表麵不起作用（yòng）。其原因很可能是催化活性Pd小於Pt，其原因在於Pd的d帶管（guǎn）理中（zhōng）心靠近費米能級（jí），與四個C6坯料融合過強，使有害物質吸附。

　　選擇等容分（fèn）浸法製備聚氨酯蜂窩狀（zhuàng）催化（huà）劑。作為改性（xìng）劑（jì），Sn的（de）催化活性逐漸提高；最佳的Pt/Sn之比為3/1，此時，Pt/Sn=3/1的（de）5k比（bǐ）單個Pt/Sn降低約20°Co此外，連續反應720h後，Pt/Sn=3/1的活性沒有下降趨勢，而對環己烷的轉換率則下降了約1.5%。部分鋁與鋁粉結合，生（shēng）成鋁鋁合金。在這種（zhǒng）鋁合金（jīn）結構中（zhōng），Sn電子（zǐ）器件向Pt遷移（yí），使Pt電子密度增大，進（jìn）而消弱了（le）Pt對不飽和（hé）脂肪酸的吸附（fù），減少了表麵積碳。在此基礎上，Sn將Pt分割成更小的簇團，使得Pt的粒度分布（bù）增大?；將Pt引導（dǎo）到介質表麵，合理抑（yì）製其粒度增大。因此，PVSn=3/l催（cuī）化劑的（de）催化活性（xìng）較高，其使用壽命較長。